SÉDATIF PC®

Sédatif PC®

comprimés

MÉDICAMENT HOMÉOPATHIQUE

INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à cette notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Quand SEDATIF PC est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, SEDATIF PC peut être utilisé en cas d'anxiété et de tension nerveuse.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin, pharmacien ou droguiste si SEDATIF PC peut être pris simultanément.

Quand SEDATIF PC ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Si les troubles persistent au-delà d'un mois, il y a lieu de consulter votre médecin. Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si :

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique,

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication) !

SEDATIF PC peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser SEDATIF PC ?

Sauf prescription contraire du médecin : sucer 2 comprimés toutes les 2 heures. Les comprimés de saveur légèrement sucrée peuvent être sucés ou écrasés dans un peu d'eau.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge ou de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires SEDATIF PC peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SEDATIF PC et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Aucun effet secondaire de SEDATIF PC n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "Exp" sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 - 25 °C). Comme tout médicament, SEDATIF PC est à conserver hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SEDATIF PC ?

Abrus precatorius 6 CH
Aconitum napellus 6 CH
Atropa belladonna 6 CH
Calendula officinalis 6 CH
Chelidonium majus 6 CH
Viburnum opulus 6 CH

À parties égales.
Les comprimés contiennent en outre des excipients :
saccharose, lactose et stéarate de magnésium.

Numéros d’autorisation :
51020 (Swissmedic).

Où obtenez-vous SEDATIF PC ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballage de 40 ou 90 comprimés.

Titulaire de l’autorisation :
BOIRON SA – CH-3007 Berne.
Fabricant : BOIRON SA – France.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2003 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

 

PRO.1DED - 07/17

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