QUIETUDE®

QUIETUDE®

sirop

MÉDICAMENT HOMÉOPATHIQUE

INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

QUAND QUIETUDE® SIROP EST-IL UTILISE ?

Selon la conception homéopathique, QUIETUDE® sirop peut être utilisé en cas de nervosité passagère et de troubles mineurs du sommeil chez l’enfant.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Ce médicament homéopathique est réservé à l’enfant de plus de 1 an. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si QUIETUDE® sirop peut être pris simultanément.

QUAND QUIETUDE® SIROP NE DOIT-IL PAS ETRE PRIS OU SEULEMENT AVEC PRECAUTION ?

QUIETUDE® sirop ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des composants. Chez l’enfant, un trouble du sommeil permanent nécessite de consulter un médecin. En effet, l’origine de ce trouble doit être si possible identifiée.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- votre enfant souffre d’une autre maladie,
- votre enfant est allergique
- votre enfant prend déjà d’autres médicaments ou utilise déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !) !

COMMENT UTILISER QUIETUDE® SIROP ?

Sauf prescription contraire du médecin : par voie orale, une mesure de 5 ml le matin et le soir. Le traitement doit être aussi bref que possible et doit être interrompu dès la disparition des troubles. La durée maximale du traitement est de 10 jours. Si les symptômes persistent après 10 jours de traitement, consultez un médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

QUELS EFFETS SECONDAIRES QUIETUDE® SIROP PEUT-IL PROVOQUER ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec QUIETUDE® sirop et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. Aucun effet secondaire de QUIETUDE® sirop n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

A QUOI FAUT-IL ENCORE FAIRE ATTENTION ?

QUIETUDE® sirop contient 0,4 % v/v d’alcool. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient QUIETUDE® sirop ?

Chamomilla recutita 9 CH      Hyoscyamus niger 9 CH
Datura stramonium 9 CH   Kalii bromidum 9 CH
Gelsemium sempervirens 9 CH   Passiflora incarnata 3 DH

de chaque 93.75 mg pour 1 mesure de 5 ml.
Cette préparation contient en outre des excipients : saccharose (3.9 g/5 ml), colorant E150 (caramel), conservateur E210 (acide benzoïque), alcool (0.4% V/V) et eau.

Numéro d’autorisation : 56217 (Swissmedic).

Où obtenez-vous QUIETUDE® sirop ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 200 ml.

Titulaire de l’autorisation : BOIRON SA - CH-3007 Berne
 

Fabricant : BOIRON SA - France


Cette notice d’emballage a été vérifiée la dernière fois en juin 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

 

PRO.1BDZ - 12/14

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