HOMEOVOX®

HOMEOVOX® comprimés

MÉDICAMENT HOMÉOPATHIQUE

INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Quand Homeovox est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Homeovox peut être utilisé en cas d’enrouement, de fatigue des cordes vocales (orateurs, chanteurs...), de laryngites.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Homeovox peut être pris simultanément.

Quand Homeovox ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

En cas de fièvre élevée ou si dans le délai d’une semaine aucune amélioration n’est apparue, veuillez consulter un médecin. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si :

- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique,
- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication) !

Homeovox peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Homeovox ?

Sauf prescription contraire du médecin :
sucer lentement 2 comprimés toutes les heures. Espacer les prises suivant l’amélioration. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge ou de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Homeovox peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Homeovox et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Aucun effet secondaire n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « Exp » sur le récipient. Comme tout médicament, Homeovox est à conserver hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15–25°C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Homeovox ?

Aconitum napellus 3 CH
Arum triphyllum (Arisaema triphyllum) 3 CH
Atropa belladonna 6 CH
Bryonia cretica 3 CH
Euspongia officinalis (Spongia tosta) 6 CH
Ferri phosphas 6 CH
Hepar sulfuris 6 CH
Kalii dichromas 6 CH

de chaque 125 µg par comprimé.
Cette préparation contient en outre des excipients: saccharose, lactose et stéarate de magnésium.
Numéro d’autorisation : 50557 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Homeovox? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 60 comprimés.

Titulaire de l’autorisation :
BOIRON SA - CH - 3007 Berne
Fabricant : BOIRON SA - France

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

 

PRO.19T7 - 10/14

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