Boiron Suisse

Camilia®

Ceci est un médicament. Demandez conseil à votre spécialiste et lisez la notice d’emballage. Liste D.

Camilia®

Médicament homéopathique

Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage contenant 10 unidoses de 1 ml.


Quand Camilia® est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Camilia® peut être utilisé en cas de troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.


Comment utiliser Camilia®?

Sauf prescription contraire du médecin:

Une unidose par prise, 2 à 3 fois par jour, par voie orale.
Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Pour administrer Camilia®, ouvrir le sachet aluminium, détacher une unidose de la barrette, l’ouvrir en tournant l’embout. Mettre l’enfant en position assise, verser le contenu de l’unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l’enfant. Refermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses.
Pour une solution toujours stérile, utiliser une nouvelle unidose lors de chaque utilisation.
Ne pas conserver une unidose après ouverture et la jeter après chaque usage.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 3 jours.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

Que contient Camilia®?

Chamomilla vulgaris 9 CH: 333,3 mg, Phytolacca decandra 5 CH: 333,3 mg, Rheum 5 CH: 333,3 mg.
Pour 1 unidose de 1 ml.
Cette préparation contient en outre l’excipient: eau purifiée.


De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin a prescrit à votre enfant d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Camilia® peut être pris simultanément.


Quand Camilia® ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si votre enfant souffre d’une autre maladie, votre enfant est allergique, votre enfant prend déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication!), ou en usage externe.


Camilia® peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.


Quels effets secondaires Camilia® peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Camilia® et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Camilia® n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Toutefois, si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.


A quoi faut-il encore faire attention?

Prendre des précautions particulières avec Camilia®:
Ne pas instiller dans l’oeil. Ne pas injecter. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas donner de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.
A tenir hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Après ouverture du sachet, conserver les unidoses non utilisées dans le sachet. Les unidoses doivent être utilisées dans les 6 mois après ouverture du sachet. Après ouverture de l’unidose, le produit doit être utilisé immédiatement; jeter l’unidose après utilisation, ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.


Numéro d’autorisation

59057 (Swissmedic).


Titulaire de l’autorisation

Boiron SA, CH - 3007 Bern(e).


Fabricant

Boiron SA, France.



Source : www.documed.ch